Examen mir 2022 comentado pdf

Byjus cna 30 junio 2022

La aterosclerosis es la principal causa de las enfermedades cardiovasculares, que siguen siendo el líder mundial de la mortalidad. Se ha demostrado que el factor de crecimiento similar a la insulina I (IGF1) reduce los eventos cardiovasculares. La administración de IGF1 en ratones con deficiencia de ApoE (Apoe-/-) alimentados con una dieta alta en grasas redujo la aterosclerosis y los macrófagos de la placa. Los resultados de nuestros anteriores experimentos in vitro sugieren que los macrófagos desempeñan un papel predominante en la mediación de los efectos del IGF1 en la placa aterosclerótica, pero los mecanismos exactos siguen sin estar claros. Nuestra hipótesis es que el aumento de los niveles de IGF1 estrictamente en los macrófagos evitará la aterosclerosis.

Después de criar un nuevo ratón transgénico que sobreexpresa IGF1 específicamente en los macrófagos en un fondo Apoe-/- (ratones MF-IGF1), evaluamos la carga de la placa aterosclerótica, la estabilidad y el reclutamiento de monocitos. Aceleramos el desarrollo aterosclerótico alimentando a los animales con una dieta alta en grasas durante tres meses. También evaluamos el flujo de colesterol y la formación de células espumosas in vivo e in vitro.

La sobreexpresión de IGF1 en macrófagos redujo la carga de la placa en un 30%, redujo los macrófagos de la placa en un 47% y promovió las características de un fenotipo de placa estable. El reclutamiento de monocitos se redujo en un 70% en los ratones MF-IGF1 y se asoció a una reducción del 27% en los niveles circulantes del ligando de quimiocina CXC 12 (CXCL12). Los niveles de proteína CXCL12 se redujeron en la placa y en los macrófagos peritoneales de los ratones MF-IGF1. El IGF1 bloqueó completamente el aumento de la transcripción del ARNm de CXCL12 dependiente de las lipoproteínas de baja densidad oxidadas (oxLDL) (reducción del 98%, P<0,01) y el tratamiento con IGF1 redujo la proteína CXCL12 (disminución del 56%, P<0,001) in vitro.

Byjus cna 28 junio 2022

Tussawan Asakij; Jakkapan Khunnarong; Siriwan Tangjitgamol; Kanisa Rongsriyam; Ekkasit Tharavichitkul; Chokaew Tovanabutra; Kannika Paengchit; Jirasak Sukhaboon; Teniente Coronel Apiradee Kridakara; Thiti Atjimakul; Piyawan Pariyawateekul; Prapai Tanprasert

Shinya Suto; Masashi Matsuzaka; Manabu Sawaya; Hirotake Sakuraba; Tatsuya Mikami; Takahisa Matsuda; Takahiro Fujii; Yutaka Saito; Kinichi Hotta; Hiroaki Ikematsu; Norihiro Hanabata; Hiroshi Saito; Shigeaki Yoshida; Shinsaku Fukuda

Erna Kristin; Dwi Endarti; Levina Chandra Khoe; Woro Rukmi Pratiwi; Rizaldy Taslim Pinzon; Ratih Puspita Febrinasari; Alfi Yasmina; Dwi Aris Agung Nugrahaningsih; Kartika Widayati Taroeno-Hariadi; Ramadhan Karsono; I Wayan Sudarsa; Muhammad Darwin Prenggono; Eva Herlinawaty; Kalsum Komaryani; Budi Hidayat; Mardiati Nadjib

34. The Role of Pretherapeutic Diffusion-Weighted MR Imaging Derived Apparent Diffusion Coefficient in Predicting Clinical Outcomes in Immunocompetent Patients with Primary CNS Lymphoma: Una revisión sistemática y un meta-análisis

Byjus cna 29 junio 2022

Espirómetro con pantalla táctil y oxímetro 3D: 6MWT, Test de Sueño, Holter de SpO2 de 24h. Cabezal de flujómetro desmontable para facilitar la prueba de oximetría durante la prueba de caminata de 6 minutos. Dos patentes internacionales concedidas para este producto: Copia de diseño y capacidades multifuncionales. Prueba inalámbrica en tiempo real también disponible en el PC, a través de Bluetooth y USB. Ligero y fácil de llevar sobre la marcha, con batería recargable de larga duración. Característica única: puede configurarse tanto para la consulta del médico como para el uso del paciente en casa

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Byjus cna 1 julio 2022

A partir del texto completo y la información complementaria de cada estudio de perfiles de expresión, se recogieron y registraron los siguientes elementos de elegibilidad: primer autor, año de publicación, ubicación del estudio, selección y características de los pacientes con diabetes tipo 2 reclutados o modelos animales de diabetes, plataforma de perfiles de expresión de miARN, tamaños de las muestras, tipos de tejidos, criterios de corte de miARNs regulados al alza y a la baja y la lista de miARNs expresados diferencialmente y sus correspondientes cambios de pliegue (si están disponibles). La evaluación de la calidad de los microarrays se llevó a cabo de acuerdo con la versión 2.0 de la directriz Minimum Information About a Microarray Experiment (MIAME) [25]. Los estudios que incluían arrays de miRNA basados en la PCR cuantitativa (qPCR) se evaluaron de acuerdo con la directriz de Información Mínima para la Publicación de Experimentos Cuantitativos de PCR en Tiempo Real (MIQE) [26], que es equivalente a la directriz MIAME.

Los miRNAs se expresan de forma diferencial entre tipos de tejidos y especies, con los correspondientes efectos globales y heterogeneidades. Los análisis de subgrupos dividen los datos extraídos según los tipos de tejido y las especies para comparar los perfiles de expresión de miARN entre los tipos de tejido (sangre, músculo, páncreas, hígado, etc.) y las especies (es decir, la especificidad del tejido y la especificidad de la especie). Los estudios que utilizaron suero, plasma o células mononucleares de la sangre periférica se clasificaron como sangre, ya que procedían de ésta y tenían como objetivo investigar los miARN circulantes. Los estudios que no informaron de que el tejido pancreático era el páncreas entero o los islotes pancreáticos se agruparon con los demás estudios sobre islotes pancreáticos.