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Los peregrinos que quieran disfrutar de Santiago de Compostela sin ir cargados tienen la opción de guardar sus mochilas en lugares seguros. El lugar más céntrico que ofrece este servicio es en la dársena de Xoán XXIII (Avenida de Xoán XXIII, s/n | (+34) 981 576 698). En la oficina de la Asociación Profesional de Guías de Turismo de Galicia, aquí le guardarán el equipaje por un euro al día. Está abierta de lunes a domingo de 09.00 a 20.00 horas.

En el caso de que los viajeros requieran atención médica, los peregrinos residentes suelen ser enviados al centro de salud Concepción Arenal (Santiago León de Caracas, 12 | (+34) 981 527 301) o al Hospital Universitario de Santiago (CHUS), (Travesía de Choupana, s/n | (+34) 981 950 000). Los peregrinos extranjeros suelen emprender el Camino con un seguro privado. En este caso, el centro médico al que suelen acudir es el Hospital Policlínico La Rosaleda (Santiago León de Caracas, 1 | (+34) 981 551 200).

Junto a las guías tradicionales, también es posible descargarse la aplicación gratuita de Turismo de Santiago, que incluye breves clips de voz con explicaciones sobre los principales lugares de interés cultural de la ciudad. Busque “Turismo de Santiago de Compostela”. La aplicación está disponible tanto para dispositivos Apple como Android.

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El tumor neuroectodérmico primitivo periférico (pPNET) es un tumor maligno poco frecuente que se origina en el neuroectodermo y que suele aparecer en niños o adolescentes y se localiza frecuentemente en las extremidades, la cavidad torácica, la cavidad pélvica y la pared torácica. Presentamos un caso poco frecuente de un hombre de 84 años con antecedentes de pPNET en la bolsa escrotal, hasta donde sabemos no publicado previamente en la literatura. La presencia de una gran masa irreductible en la bolsa inguinal obligó a excluir un tumor. La ecografía y la resonancia magnética son modalidades muy útiles para valorar la localización de la masa, su dependencia de cualquier órgano y la estructura interna tumoral. La imagen molecular con la detección de los transcritos de fusión EWS-FLI1 es útil para el diagnóstico y el diagnóstico diferencial del sarcoma de Ewing/pPNET.

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Durante la inducción, los pacientes recibieron CPA 200 mg/día durante 2 semanas y, a continuación, inyecciones mensuales de depósito de un análogo de la hormona liberadora de hormonas luteinizantes (LHRH; triptorelina 11,25 mg) más CPA 200 mg/día. Los pacientes cuyo antígeno prostático específico (PSA) era <4 ng/ml después de 3 meses de tratamiento de inducción fueron asignados al azar al brazo IHT (se interrumpió el tratamiento y se reinició la monoterapia con CPA 300 mg/d si el PSA subía a ≥20 ng/ml o si estaban sintomáticos) o al brazo continuo (CPA 200 mg/d más un análogo de la LHRH mensual).

La medida de resultado primaria fue la SG. Los resultados secundarios incluyeron la supervivencia por causa específica, el tiempo hasta la progresión subjetiva u objetiva y la calidad de vida. Se registró el tiempo de abandono de la terapia en el brazo intermitente.

Se reclutaron 1.045 pacientes, de los cuales 918 respondieron al tratamiento de inducción y fueron aleatorizados (462 a HIT y 456 a MAB continuo). La SG fue similar entre los grupos (p=0,25), y se demostró la no inferioridad de la THI (hazard ratio [HR]: 0,90; intervalo de confianza [CI] del 95%, 0,76-1,07). Hubo una tendencia a la interacción entre el PSA y el tratamiento (p=0,05), favoreciendo a la THI sobre la terapia continua en pacientes con PSA ≤1 ng/ml (HR: 0,79; 95% CI, 0,61-1,02). Los hombres tratados con THI informaron de una mejor función sexual. Entre los 462 pacientes en tratamiento con IHT, el 50% y el 28% de los pacientes dejaron el tratamiento durante ≥2,5 años o >5 años, respectivamente, después de la aleatorización. La principal limitación es que el tiempo de maduración del ensayo significa que ahora hay otras terapias disponibles. Una segunda limitación es que los pacientes con T3 pueden beneficiarse ahora de la espera vigilante en lugar de la terapia de privación de andrógenos.