Indacaterol glicopirronio

Glicopirronio indacaterol mims

Paciente con arritmia, insuficiencia coronaria, hipertensión, ICC, diabetes mellitus, hipertiroidismo, tirotoxicosis, hipopotasemia, glaucoma de ángulo estrecho, hiperplasia prostática/obstrucción del cuello de la vejiga, retención urinaria, trastorno convulsivo. Insuficiencia hepática o renal grave, enfermedad renal terminal. Embarazo y lactancia.

Significativo: Depresión del SNC, reacciones de hipersensibilidad (por ejemplo, angioedema, urticaria), hipertensión, aumento de la frecuencia cardíaca, cambios en el ECG, hiperglucemia, exacerbación de la diabetes mellitus y cetoacidosis, estimulación tiroidea, hipopotasemia, glaucoma de ángulo estrecho, retención urinaria.

Indacaterol: Puede potenciar el efecto hipopotasémico con derivados de la xantina, esteroides, diuréticos. Puede potenciar los efectos CV con IMAO, ATC, agentes prolongadores del QTc. Puede causar broncoespasmo severo con β-bloqueantes.

El glicopirronio es un antagonista de los receptores muscarínicos de acción prolongada. Causa broncodilatación al inhibir la acetilcolina en los subtipos 1-3 de receptores muscarínicos en los músculos lisos bronquiales.Inicio: En 5 minutos.Farmacocinética: Absorción: Indacaterol: Biodisponibilidad absoluta: 43-45%. Tiempo hasta la concentración plasmática máxima: Aproximadamente 15 minutos.

Mecanismo de acción de Indacaterol glicopirronio

Ultibro Breezhaler se utiliza para mejorar los problemas respiratorios causados por la EPOC, como las sibilancias, la tos y la falta de aire. Reduce los síntomas a largo plazo. Ultibro Breezhaler es de acción prolongada, lo que significa que actúa durante todo el día.  Debe utilizarse todos los días.

Ultibro contiene glicopirronio e indacaterol en polvo en una cápsula que sólo se puede inhalar con el Breezhaler. El polvo de la cápsula se inhala en los pulmones con el dispositivo Breezhaler suministrado. No trague las cápsulas, debe utilizarlas inhalando el contenido de la cápsula con el Breezhaler. El uso de un dispositivo inhalador permite que el medicamento vaya directamente a las vías respiratorias cuando se inhala. Esto significa que se tratan las vías respiratorias y los pulmones, pero muy poca cantidad del medicamento llega al resto del cuerpo.

Limpieza y almacenamiento del Breezhaler:  Puede limpiar el dispositivo limpiando la boquilla con un pañuelo de papel limpio y seco. No lave la boquilla ni permita que se moje cuando la limpie. Cada mes recibirá un nuevo Breezhaler con su receta repetida. Cierre el dispositivo cuando no lo utilice. Guárdelo en un lugar fresco y seco, alejado del calor y la humedad.

Indacaterol inhalador

La mayoría de las directrices recomiendan un beta-agonista de acción prolongada (LABA) más un glucocorticoide inhalado o un antagonista muscarínico de acción prolongada (LAMA) como tratamiento de primera elección para los pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) que tienen un alto riesgo de exacerbaciones. El papel del tratamiento con un régimen LABA-LAMA en estos pacientes no está claro.

Se llevó a cabo un ensayo aleatorizado, doble ciego, doble simulación y de no inferioridad de 52 semanas de duración. Los pacientes que tenían EPOC con antecedentes de al menos una exacerbación durante el año anterior fueron asignados aleatoriamente a recibir, por inhalación, el LABA indacaterol (110 μg) más el LAMA glicopirronio (50 μg) una vez al día o el LABA salmeterol (50 μg) más el glucocorticoide inhalado fluticasona (500 μg) dos veces al día. El resultado primario fue la tasa anual de todas las exacerbaciones de la EPOC.

Indacaterol-glicopirronio fue más eficaz que salmeterol-fluticasona en la prevención de las exacerbaciones de la EPOC en pacientes con antecedentes de exacerbación durante el año anterior. (Financiado por Novartis; número de FLAME ClinicalTrials.gov, NCT01782326).

Indacaterol/glicopirronio 110/50

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El estudio se llevó a cabo de acuerdo con los principios de la Declaración de Helsinki, la Guía de Buenas Prácticas Clínicas de la Conferencia Internacional de Armonización y las Normas Japonesas para la Realización de Ensayos Clínicos de Productos Farmacéuticos. El protocolo del estudio fue revisado y aprobado por la Junta de Revisión Institucional de la clínica P-one. Se obtuvo el consentimiento informado de cada sujeto por escrito antes de realizar cualquier procedimiento de selección.