Lutecio psma

Visión-estudio psma

En el estudio, los participantes que recibieron el fármaco, denominado 177Lu-PSMA-617, junto con otros tratamientos estándar vivieron más tiempo que los que sólo recibieron las terapias estándar: una mediana de 15,3 meses frente a 11,3 meses.

Los resultados del ensayo, denominado VISION, se presentaron el 6 de junio en la reunión anual de la Sociedad Americana de Oncología Clínica (ASCO) y se publicaron el 23 de junio en el New England Journal of Medicine.

Sin embargo, la Dra. Taplin, que fue una de las investigadoras del ensayo, también dijo que estaba decepcionada por el hecho de que la adición de 177Lu-PSMA-617 al tratamiento sólo mejorara la supervivencia de los pacientes en varios meses. “Esperaba más”, dijo.

El 177Lu-PSMA-617 aún no ha sido aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA), pero Novartis, que fabrica el fármaco y financió el ensayo VISION, dijo que tiene previsto presentar una solicitud de aprobación a la agencia a finales de este año.

En general, los efectos secundarios graves fueron limitados entre los participantes tratados con 177Lu-PSMA-617. Entre ellos se encontraban las náuseas y los efectos sobre la médula ósea, estos últimos provocaron que aproximadamente el 13% de los pacientes tuvieran que recibir transfusiones de sangre.

Terapia de Psma para el cáncer de próstata

La terapia con lutecio-177 vipivotida tetraxetán PSMA (Pluvicto) es un nuevo medicamento teranóstico para el cáncer de próstata metastásico avanzado. Es un tipo de radiación que se dirige específicamente a una molécula de la superficie de las células del cáncer de próstata llamada PSMA. Esta terapia se utiliza junto con el diagnóstico complementario galio-68 gozetotida (Locametz), que se conoce más comúnmente como escáner PSMA PET. Este último utiliza la imagen para identificar el cáncer que produce esta molécula PSMA. Tanto el lutecio-177 PSMA como el galio-68 PSMA fueron aprobados por la FDA en marzo de 2022 y se ha demostrado que mejoran significativamente las tasas de supervivencia y la calidad de vida del cáncer de próstata, además de prolongar el tiempo de evolución de la enfermedad.

La University of Chicago Medicine fue la primera en Illinois en ofrecer este novedoso agente teranóstico, y nuestros médicos están comprometidos con la investigación de la terapia molecular innovadora para seguir avanzando en las formas de tratar el cáncer de próstata.

La idea que subyace a la teranóstica es aprovechar el poder de la radiactividad, que puede dañar y eliminar las células cancerosas sin atacar indiscriminadamente a las células sanas del organismo. Las células del cáncer de próstata fabrican algo en su superficie llamado PSMA (antígeno de membrana específico de la próstata). A ese PSMA se adhieren las moléculas radiactivas lutecio-177 PSMA y galio-68 PSMA. En el caso del galio-68 PSMA, este radiotrazador contiene una baja cantidad de radiación que ilumina las células cancerosas en una tomografía por emisión de positrones (PET) para que podamos ver dónde se ha extendido el cáncer y si se une al radiotrazador.

Lutecio-177

El 177Lu-PSMA es una nueva opción de tratamiento para el cáncer de próstata progresivo, resistente a la castración y con metástasis. Varias instituciones alemanas han desempeñado un papel fundamental en el establecimiento de este radiofármaco. Un primer ensayo multicéntrico retrospectivo demostró que el 177Lu-PSMA es eficaz y seguro en el tratamiento del cáncer de próstata metastásico. El 177Lu-PSMA está recomendado por las directrices alemanas como opción de última línea para el tratamiento del cáncer de próstata. Por otro lado, hasta el momento 177Lu-PSMA no está aprobado por la EMA y las autoridades alemanas y su uso clínico está restringido al marco del § 13 2b de la Ley alemana de productos farmacéuticos. Actualmente se están llevando a cabo una serie de ensayos clínicos prospectivos aleatorios internacionales que podrían conducir a una aprobación global de los radiofármacos 177Lu-PSMA por parte de la EMA y la FDA. La monoterapia con 177Lu-PSMA se está probando en comparación con los mejores cuidados de apoyo (ensayo Vision) o con Carbazitaxel (ensayo TheraP). Además, actualmente se están probando combinaciones con el inhibidor de puntos de control Pembrolizumab (ensayo PRINCE) u Olaparip. Los resultados de estos ensayos marcarán el futuro de la terapia con 177Lu-PSMA.

Ensayo clínico de Psma i&t

Opinión científica de la EAMS emitida a Advanced Accelerator Applications para Lutecio (177Lu) vipivotide tetraxetan en el tratamiento de adultos con un determinado tipo de cáncer de próstata avanzado que se ha extendido a otras partes del cuerpo y que ya ha sido tratado con otros tratamientos anticancerígenos.

Para los nuevos pacientes que deseen acceder a los medicamentos de la EAMS en Inglaterra, los consorcios deben registrar a los pacientes en el sistema de registro basado en la web del NHS England. Las consultas al NHS England en relación con el sistema pueden enviarse a [email protected]

Para obtener información sobre el acceso en Gales, póngase en contacto con el Grupo de Servicios Sanitarios y Sociales del Gobierno galés enviando un correo electrónico a Andrew Evans, Director de Farmacia, o a Lynne Schofield, Jefa de Política de Farmacia y Prescripción, en [email protected]

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