Preguntas mir oncologia
¿Cuál es la precisión del análisis de orina para detectar el cáncer de próstata?
Zhang, P., Yang, X., Wang, L., Zhang, D., Luo, Q., & Wang, B. (2019). La sobreexpresión de miR-335 inhibe la proliferación de las células DU145 al dirigirse a la respuesta de crecimiento temprano 3 en el cáncer de próstata. International Journal of Oncology, 54, 1981-1994. https://doi.org/10.3892/ijo.2019.4778
Zhang, P., Yang, X., Wang, L., Zhang, D., Luo, Q., Wang, B. «Overexpressing miR-335 inhibits DU145 cell proliferation by targeting early growth response 3 in prostate cancer». Revista Internacional de Oncología 54.6 (2019): 1981-1994.
Ingresos científicos de Mir
En el presente estudio, se establecieron líneas celulares resistentes a fármacos de SGC-7901-5-Fu mediante el cribado de líneas celulares resistentes a fármacos para identificar las diferencias de circRNA entre las células SGC-7901 y SGC 7901-5-Fu. Además, se seleccionaron dos circRNA para identificar miRNAs que pudieran unirse entre sí, lo que se verificó mediante sobreexpresión e interferencia.
Las células SGC-7901 y SGC-7901-5-Fu en fase de crecimiento logarítmico se sembraron en placas de 96 pocillos (5 × 104 células/mL) con tres pocillos repetidos en cada grupo. Después de que las células se adhirieran el segundo día, los dos tipos de células se trataron con diferentes concentraciones de 5-Fu (0,1, 1, 5, 10, 20 y 50 μmol/L), y se añadieron 10 μL/pozo de reactivo de ensayo CCK-8 después de 48 h. Tras cultivar las células durante 2 h, se utilizó un lector de microplacas para medir la absorbancia de cada pozo a 450 nm. A continuación se calculó el valor de la concentración inhibitoria media máxima (IC50) de 5-Fu y los índices de resistencia al fármaco de las dos líneas celulares.
El procedimiento RNA-Seq de Illumina (Illumina, San Diego, CA, EE.UU.) para la construcción de bibliotecas de ARN fue realizado por Nanjing Pisenuo Gene Technology (Nanjing, China). El estándar para la construcción de bibliotecas fue el número de integridad del ARN (RIN) ≥ 7, 28 relación S/18 S > 0,7. A continuación, se utilizó el secuenciador HiSeqTM 2.500 (Illumina, San Diego, CA, Estados Unidos) para la secuenciación con una carga de muestra de 1 μg. Los resultados de la secuenciación se compararon y anotaron con la base de datos como datos de fondo del análisis, y las condiciones de cribado para la expresión diferencial de circRNA en la línea de dos células se definieron como cambios de pliegues (FC) ≥ 2 y P < 0,05.
Mir scientific aprobación de la fda
Todos los procedimientos realizados en los estudios con participantes humanos se ajustaron a las normas éticas del comité de investigación institucional y/o nacional y a la Declaración de Helsinki de 1964 y sus modificaciones posteriores o normas éticas comparables.
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World J Surg Onc 16, 204 (2018). https://doi.org/10.1186/s12957-018-1506-3Download citaCompartir este artículoCualquier persona con la que compartas el siguiente enlace podrá leer este contenido:Obtener enlace compartibleLo sentimos, actualmente no está disponible un enlace compartible para este artículo.Copiar al portapapeles
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Oncogene 37, 5257-5268 (2018). https://doi.org/10.1038/s41388-018-0347-4Download citationShare this articleAnyone you share the following link with will be able to read this content:Get shareable linkSorry, a shareable link is not currently available for this article.Copy to clipboard